İSTANBUL (İHA) - Merck'in üzerinde testler yapılmakta olan Rahim ağzı (Servikal) Kanser Aşısı Gardasil ile ilgili Biyolojik Lisans müracaatına ilişkin süreç devam ediyor.
Merck Co, Inc, 2 Şubat 2006 tarihinde Gardasil ile ilgili ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Biyolojik Lisans müracaatının (4 değerli, insan papillom virüsü-HPV- tipleri 6, 11, 16, 18; rekombinan aşı) ile ilgili Biyolojik Lisans müracaatına ilişkin sürecin devam ettiğini ve kabulün beklendiğini açıkladı. Merck tamamlanan dosyayı 1 Aralık günü FDA'ya teslim etti. Dosyanın sunulmasından sonra FDA, resmi sunum tarihinin 8 Aralık olduğunu Merck'e bildirdi. Resmi sunum tarihini izleyen 60 gün içinde FDA, Merck'in müracaatını sunulduğu şekliyle incelemeyi kabul edip etmemeye karar verecek.
Öte yandan, birçok ülkede Merck Sharp&Dohme olarak faaliyet gösteren Merck&Co, Inc, insan ve hayvan sağlığını iyileştirmek amacıyla doğrudan ve ortaklıkları aracılığıyla geniş bir yelpazedeki yenilikçi ürünler keşfeden, geliştiren, üreten ve pazarlayan, araştırmaya dayalı önde gelen ilaç firması. Şirketin Türkçe web adresi ise " www.msd-turkey.com ".