ANKARA (İHA) - Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, dolaşım sistemi üzerine etkileri nedeniyle kan basıncında yükselmelere, kalp rahatsızlığı ile felce uzanan akut tablolara yol açabildiği gerekçesi ile bitkisel kaynaklı 'Efedra' maddesi içeren ilaçları yakın takibe aldı.
Bakanlık İlaç Ruhsatlandırma Danışma Komisyonu, gıda takviyesi olarak, ayrıca zayıflama ve sporcularda performans artırmak amacıyla kullanılan Efedra'nın aktif maddesi 'Efedrin'in kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla ürünleri, "Normal Reçete İle Verilecek Kontrole Tabi İlaçlar" kapsamına aldı. Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Necdet Ünüvar imzasıyla 81 il sağlık müdürlüğüne gönderilen genelgede, bu tür ilaçların, kesinlikle, 'normal reçete' ile verilmesi, reçetelerin eczanelerde alıkonulması ve Reçete Kayıt Defterine işlenmesi konusunda uyarılarda bulunuldu. Eczanelerde bu tür kontrole tabi maddeleri ihtiva eden ilaçların toplu halde satışının yapıldığının tespit edildiği belirtilen genelgede, Türkiye'nin de taraf olduğu Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerinin Kaçakçılığı'na karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi'nde yer alan hükümler hatırlatıldı.
Müsteşar Ünüvar, sözkonusu genelgede ayrıca şu görüşlere yer verdi:
"Bilindiği üzere 11.02.1996 tarih ve 22551 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan ve ülkemizin de taraf olduğu 'Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı' 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi'de yer alan Ephedrine ve Pseudoephedrine ile tuzları ithalat rejimi gereği bakanlığımız özel iznine tabi maddelerden olup, bu maddelerin ithali ve yurtiçi tüketimleri bakanlığımızca kontrol edilmektedir. Bakanlığımıza ulaşan bilgilerin incelenmesi sonucunda, eczanelerce adı geçen kontrole tabi maddeleri tek başına ihtiva eden müstahzarların toplu halde satışının yapıldığı saptanmıştır. Konu ile ilgili olarak bakanlığımıza ulaşan bilgiler ve Genel Müdürlüğümüz bünyesinde faaliyet gösteren bakanlığımız İlaç Ruhsatlandırma Danışma Komisyonu'nun aldığı karar da dikkate alınarak tüketimlerinin kontrol edilebilmesi amacıyla sadece Ephedrine veya Pseudoephedrin'i tek başına ihtiva eden müstahzarların "Normal Reçete İle Verilen Kontrole Tabi İlaçlar" olarak değerlendirilmesi, reçetelerin eczanelerde alıkonulması ve Reçete Kayıt Defteri'ne işlenmesi uygun görülmüştür. Bu çerçevede ülkemizde ruhsatlı isim ve farmasötik şekilleri yazılı ve etkin madde olarak sadece Ephedrine ve Pseudoephedrine ile tuzlarını tek başına içeren ilaçlar, kontrollü tüketimlerinin sağlanması amacıyla "Normal Reçete İle Verilecek Kontrole Tabi İlaçlar" kapsamına alınmıştır".
Bu arada, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bitkisel kaynaklı Efedra içeren ürünlerin satılmasını geçtiğimiz ay yasaklamıştı.