İZMİR (İHA) - Ege Üniversitesi Genetik Hastalıkları Araştırma ve Uygulama Merkezi (EGETAM) tarafından düzenlenen Uluslararası Katılımlı 2.QF-PCR Workshop"unun açılışında konuşan Kurs Başkanı Prof.Dr.Ferda Özkınay, bu yöntemin anne karnındaki bebeğin kalıtsal, özellikle de down sendrom hastalığının erken tanısında büyük önem taşıdığını söyledi.

Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Konferans Salonu'nda Türkiye'nin değişik üniversite ve özel genetik tanı merkezlerinden 30 kadar uzmanın katılımıyla düzenlenen kursun açılışında konuşan Prof.Dr.Özkınay, son yıllarda genetik hastalıkların tanısında kullanılan moleküler tekniklerin sayısı ve öneminin hızla arttığını belirtti. Bu yöntemin kalıtsal hastalıkların tanısının 24-48 saat gibi kısa bir sürede yüzde 100'e yakın bir güvenilirlikle ortaya konmasına yardımcı olduğunu kaydeden Prof.Dr.Özkınay, "Sözkonusu tanı yöntemi hamileliğin 2-3'ncü ayın içinde anneden alınan amniosentez tanısı ya da 1-3'ncü ayın sonunda plasentadan alınan parçanın incelenmesi şeklinde yapılıyor" dedi.

Bu yöntemin özellikle 35 yaşın üzerindeki riskli hamilelerde uygulanması gerektiğini açıklayan Prof.Dr.Özkınay, "Ancak bebekte bir risk görülmesi durumunda her yaşta gebede uygulanmaktadır" diye konuştu. Genetik teknolojideki hızlı gelişimin insan sağlığındaki uygulamalarının en son örneklerinden biri olan bu yöntemin anne karnındaki bebeğin tanısında önemli yer kazandığını kaydeden Ege Üniversitesi Genetik Hastalıkları Araştırma ve Uygulama Merkezi Müdürü Prof.Dr.Cihangir Özkınay, "Bu yöntem sık rastlanılan sayısal kromozom bozukluklarının prenatal tanısında giderek artan sayıda merkez tarafından rutin olarak uygulanır hale gelmiştir ve bu tablo Türkiye'deki gelişmeleri göstermesi açısından gurur vericidir" dedi. İki gün devam edecek Workshop süresince katılımcılar prenatal tanıda kullanılan yeni teknolojiler, jinekolojik açıdan kromozomal anomalilerin prenatal tanısında güncel uygulamalar gibi konularda teorik bilgilerin yanısıra uygulama olanağı da bulacak.